Onkologie. 2019:13(2):87-91 | DOI: 10.36290/xon.2019.017

Glioblastom s primitivní neuronální komponentou u dlouhodobě přežívající pacientky

Tomáš Jirásek1, Monika Šedivcová2, Tomáš Vaněček2,3, Petr Grossmann2, Petr Šteiner2, Lucia Fröhlichová4, Marián Švajdler ml.2,3, Jana Engelová5, Renata Emmerová6, Radim Brabec7, Vladimír Beneš III7
1 Oddělení patologie, Centrum PATOS, KN Liberec, a. s., Liberec
2 Bioptická laboratoř, s. r. o., Plzeň
3 Šiklův ústav patologie, Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Plzni a Fakultní nemocnice Plzeň
4 Oddělení patologie, Fakultní nemocnice L. Pasteura, Košice
5 Oddělení radiodiagnostiky, Nemocnice Jablonec nad Nisou, p. o., Jablonec nad Nisou
6 Komplexní onkologické centrum, KN Liberec, a. s., Liberec
7 Oddělení neurochirurgie, Neurocentrum, KN Liberec, a. s., Liberec

Předkládáme případ naší dlouhodobě sledované pacientky s radikálně resekovaným, IDH mutovaným glioblastomem s primitivní
neuronální komponentou, která s pouze mírnými neurologickými komplikacemi žije již 9 let od stanovení diagnózy, se zachovalou
velmi dobrou kvalitou života. Radikalita chirurgické resekce spolu s mutacemi IDH genů představují prognosticky příznivé faktory
u high grade gliových nádorů centrální nervové soustavy.

Klíčová slova: glioblastom s primitivní neuronální komponentou, IDH mutace, radikální resekce

Glioblastoma with a primitive neuronal component in a long-term surviving patient

We present a case of long-term followed-up patient with radically resected IDH mutant glioblastoma with a primitive neuronal
component who has survived for 9 years with only moderate neurological complications and with a very good quality of life.
Radicality of surgical resection together with mutations of the IDH genes are prognostically favourable factors in high grade glial
neoplasms of the central nervous system.

Keywords: glioblastoma with primitive neuronal component, IDH mutation, radical resection

Zveřejněno: 5. duben 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Jirásek T, Šedivcová M, Vaněček T, Grossmann P, Šteiner P, Fröhlichová L, et al.. Glioblastom s primitivní neuronální komponentou u dlouhodobě přežívající pacientky. Onkologie. 2019;13(2):87-91. doi: 10.36290/xon.2019.017.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, et al. WHO classification ot tumours of the central nervous system (revised 4th edition). IARC: Lyon 2016.
  2. Zámečník J, Rychlý B, Švajdler M. Novinky ve WHO klasifikaci nádorů centrálního nervového systému 2016 - 2. část: Embryonální nádory CNS a ostatní skupiny nádorů (kromě difúzních gliomů). Cesk Patol 2017; 53(1): 22-28. Přejít na PubMed...
  3. Perry A, Miller CR, Gujrati M, et al. Malignant gliomas with primitive neuroectodermal tumor-like components: a clinicopathologic and genetic study of 53 cases. Brain Pathol. 2009; 19(1): 81-90. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Joseph NM, Phillips J, Dahiya S, et al. Diagnostic implications of IDH1-R132H and OLIG2 expression patterns in rare and challenging glioblastoma variants. Mod Pathol. 2013; 26(3): 315-326. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Chen YT, Hsu SS, Yip CM, et al. Glioblastoma with Both Oligodendroglioma and Primitive Neuroectodermal Tumor-Like Components in a Case with 9-Year Survival. Case Rep Surg. 2018; 2018: 1382680. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Ali S, Joseph NM, Perry A, et al. Apparent diffusion coefficient in glioblastoma with PNET-like components, a GBM variant. J Neurooncol. 2014; 119(2): 353-360. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Yan H, Parsons DW, Jin G, et al. IDH1 and IDH2 mutations in gliomas. N Engl J Med. 2009; 360(8): 765-773. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Yen KE, Bittinger MA, Su SM, et al. Cancer-associated IDH mutations: biomarker and therapeutic opportunities. Oncogene. 2010; 29(49): 6409-6417. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Balss J, Meyer J, Mueller W, et al. Analysis of the IDH1 codon 132 mutation in brain tumors. Acta Neuropathol. 2008; 116(6): 597-602. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Song X, Andrew Allen R, et al. Glioblastoma with PNET-like components has a higher frequency of isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutation and likely a better prognosis than primary glioblastoma. Int J Clin Exp Pathol. 2011; 4(7): 651-660.
  11. Dolecek TA, Propp JM, Stroup NE, et al. CBTRUS statistical report: primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2005-2009. Neuro Oncol. 2012; 14(Suppl. 5): v1-49. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. van Dongen JJ, Langerak AW, Bruggemann M, et al. Design and standardization of PCR primers and protocols for detection of clonal immunoglobulin and T-cell receptor gene recombinations in suspect lymphoproliferations: report of the BIOMED-2 Concerted Action BMH4-CT98-3936. Leukemia. 2003; 17(12): 2257-2317. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Rozen S, Skaletsky H. Primer3 on the WWW for general users and for biologist programmers. Methods Mol Biol. 2000;132: 365-386. Přejít k původnímu zdroji...
  14. Ward DG, Baxter L, Gordon NS, et al. Multiplex PCR and Next Generation Sequencing for the Non-Invasive Detection of Bladder Cancer. PLoS One. 2016; 11(2): e0149756. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Mohapatra G, Betensky RA, Miller ER, et al. Glioma test array for use with formalin-fixed, paraffin-embedded tissue: array comparative genomic hybridization correlates with loss of heterozygosity and fluorescence in situ hybridization. J Mol Diagn. 2006; 8(2): 268-276. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Pollack IF, Hamilton RL, James CD, et al. Rarity of PTEN deletions and EGFR amplification in malignant gliomas of childhood: results from the Children's Cancer Group 945 cohort. J Neurosurg. 2006; 105(5 Suppl): 418-424. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Wharton SB, Lammie GA, Collie DA, et al. The significance of intratumoural neurones and neuronal differentiation in diffuse gliomas: a case series. Acta Neuropathol. 2000; 100(6): 695-700. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Shibahara J, Fukayama M. Secondary glioblastoma with advanced neuronal immunophenotype. Virchows Arch. 2005; 447(3): 665-668. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Konar SK, Bir SC, Maiti TK, et al. Early dural metastasis from a case of glioblastoma with primitive neuroectodermal differentiation: A case report and literature review. J Clin Neurosci. 2017; 35: 78-81. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Alvarado AM, Salacz ME, Chamoun RB. Malignant glioma-primitive neuroectodermal tumor recurring as PNET-like only subdural collection: Case report. Surg Neurol Int. 2017; 8: 243. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.