Onkologie. 2016:10(6):275-277 | DOI: 10.36290/xon.2016.057
Angiosarkom je raritní nádor prsu. Může se jednat o primární tumor, bez jednoznačného rizikového faktoru, ale i o sekundární,
který je spojován s předchozí radioterapií. Projevuje se nejčastěji jako erytém či různě zbarvený nodulární tumor. V tomto příspěvku
bychom chtěli představit 70letou pacientku, u které se objevil sekundární angiosarkom poté, co absolvovala prs zachovávající
výkon s radioterapií pro karcinom prsu. Tato kazuistika má upozornit na tuto vzácnou diagnózu, na kterou je třeba myslet u pacientek
s rudou či lividní lézí po aktinoterapii.
Angiosarcoma is a rare soft tissue tumor of the breast. It occurs in both a primary form without a known precursor, and a secondary
form that has been associated to a history of irradiated breast tissue. It can present as a palpable mass or subtle erythematous
lesion. We present a case of an 70-year-old woman who developed secondary angiosarcoma after undergoing breast-conserving
therapy for stage I breast cancer. This case demonstrates the importance of vigilance regarding erythematous or livid breast
lesions in the setting of prior local radiation.
Zveřejněno: 1. prosinec 2016 Zobrazit citaci