Onkologie. 2015:9(2):74-80

Eribulin mesylát (Halaven ®) - nová naděje pro předléčené pacientky s pokročilým a metastatickým karcinomem prsu

Jitka Abrahámová, Zuzana Donátová
Onkologická klinika 1. LF UK a Thomayerovy nemocnice Praha

Eribulin je netaxanový inhibitor dynamiky mikrotubulů. Je syntetickým analogem halichondrinu B. Působením na mikrotubuly eribulin

účinkuje antimitoticky v G2/M fázi buněčného cyklu, ničí mitotické vřeténko a způsobuje apoptózu. Specificky inhibuje růstovou fázi mikrotubulů

a sekvestruje tubulin v neproduktivní agregáty. V poslední době byly publikovány výsledky preklinického výzkumu „nemitotického“

mechanizmu účinku eribulinu (zejm. vliv na vaskularizaci nádoru, epiteliálně mezenchymální přechod, invazivitu a schopnost migrace).

Klíčová slova: pokročilý a metastatický karcinom prsu, eribulin, studie III. fáze 305,301

Eribulin mesylate (Halaven®): a new hope for pretreated patients with advanced and metastatic breast cancer

Eribulin is a non-taxane microtubule dynamics inhibitor. It is a synthetic analogue of halichondrin B. By acting on microtubules, eribulin

has an antimitotic effect in the G2/M phase of cell cycle, disrupting the mitotic spindle and inducing apoptosis. It specifically inhibits

the growth phase of microtubules and sequesters tubulin in non-productive aggregates. Recently, the results of preclinical research

of “non-mitotic” mechanism of action of eribulin (particularly the effect on tumour vascularization, epithelial-mesenchymal transition,

invasiveness, and migration ability) have been published.

Keywords: advanced and metastatic breast cancer, eribulin, phase III trials 305,301

Zveřejněno: 10. duben 2015  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Abrahámová J, Donátová Z. Eribulin mesylát (Halaven ®) - nová naděje pro předléčené pacientky s pokročilým a metastatickým karcinomem prsu. Onkologie. 2015;9(2):74-80.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Novotvary 2011, ÚZIS, Praha 2015.
  2. Yoshida T, Ozawa Y, Kimura T, et al. Eribulin mesylate suppresses experimental metastasis of breast cancer cells by reversing phenotype from epithelial-mesenchymal transition (EMT) to mesenchymal-epithelial transition MET states. British Journal of Cancer 2014: 1-9. Přejít k původnímu zdroji...
  3. Towle MJ, Salvato KA, Budrow J, et al. In vitro and in vivo anticancer activities of synthetic macrocyclic ketone analogues of halichondrin B. Cancer Res 2001; 61: 1013-1021.
  4. Vahdat LT, Pruitt B, Fabian CJ, et al. Phase II study of eribulin mesylate, a halichondrin B analog, in patients with metastatic breast cancer previously treated with an anthracycline and a taxane. J Clin Oncol. 2009; 27: 2954-2961. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Cortes J, Vahdat L, Blum JL, et al. Phase II study of the halichondrin B analog eribulin mesylate in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with an anthracycline, a taxane, and capecitabine. J Clin Oncol 2010; 28: 3922-3928. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Aogi K, Iwata H, Masuda N, et al. A phase II study of eribulin in Japanese patients with heavily pretreated metastatic breast cancer. Ann Oncol 2012; 23(6): 1441-1448. Přejít k původnímu zdroji...
  7. Cortes J, O'Shaughnessy J, Loesch D, et al., Eribulin monotherapy versus treatment of physician's choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. Lancet 2011; 377(6769): 914-923. Přejít k původnímu zdroji...
  8. Kaufman PA, Cortes J, Awada A, et al. A phase III, open-label randomized study of eribulin mesylate versus capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes: Subgroup analyses. SABCS 2010, poster 1049. Přejít k původnímu zdroji...
  9. Kaufman PA, Awada A, Twelves Ch, et al. A phase III, open-label, randomized, multicenter study of eribulin mesylate versus capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes. SABCS 2012, presentation S6-6. Přejít k původnímu zdroji...
  10. Twelves Ch. Trials and tribulations of cytotoxic and targeted breast cancer trerypy: a clinical perspective on the next phase of progress. Expert Rev. Anticancer Ther. 2013; 13(3): 251-255. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Blum JL, Twelves CJ, Dutcus C, et al. Impact of the Number of Prior Chemotherapy Regimens on Overall Survival (OS) Among Subjects with Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer Treated with Eribulin Mesylate: Results from the Phase III EMBRACE Study. SABCS, Abstract no. P6-13-01, 2010. Přejít k původnímu zdroji...
  12. La Verde N, Piva S, Ganzinelli M, et al. Tumor Shrinkage and improved quality of life in a heavily pretreated metastaic breast cancer patient treated with eribulin. Future Oncol. 2013; 9(11): 1703-1709. Přejít k původnímu zdroji...
  13. Velikova G, Hudgens S, Forsythe A, et al. Health-related quality if life (HRQoL) and disease symptoms in patients with locally advanced or metastatic breast cancer (MBC) treated with eribulin or capecitabine in a post anthracycline and taxane setting. ASCO Poster N. 392P, 2014. Přejít k původnímu zdroji...
  14. Pashaj E, Cortesi L, Proietto M, et al. A case of skeletal and bone marrow metastases from breast cancer treated with eribulin mesylate. Future Oncol. 2013; 9(10), 1437-1442. Přejít k původnímu zdroji...
  15. Patridge AH, Rumble RB, Carey LA, Et al. Chemotherapy and targeted therapy for woman with human epidermal growth factor receptor 2-negative (or unknown) advanced breast cancer: American society of clinical onkology clinical practice guideline. J Clin Oncol 32, 2014. Přejít k původnímu zdroji...
  16. McBride A, Butler SK, Eribulin mesylate: A novel halichondrin B analogue for the treatment of metastatic breast cancer. Am J Health-Syst Pharm - Vol. 69 May 1, 2012. Přejít k původnímu zdroji...




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.