Onkologie. 2011:5(1):23-27

Antracykliny v léčbě metastatického karcinomu prsu

Katarína Petráková
Masarykův onkologický ústav, Brno

Metastatický karcinom prsu je inkurabilní onemocnění. Jedná se o chemosenzitivní onemocnění, u kterého chemoterapie výrazně

prodlužuje přežívání pacientek. Antracykliny patří k nejúčinnějším cytostatikům v léčbě karcinomu prsu. Hlavní limitací léčby je kardiotoxicita

antracyklinů, která stoupá po dosažení kumulativní dávky. Léčba pacientek, které jsou předléčené antracykliny v adjuvanci, je

proto problematická. Jako dobrá alternativa se jeví lipozomální doxorubicin (Myocet), který prokázal v klinických studiích v první linii

metastatického onemocnění stejnou účinnost jako konvenční antracykliny, ale nižší kardiotoxicitu.

Klíčová slova: antracykliny, kardiotoxicita, lipozomální doxorubicin

Anthracyclines in treating metastatic breast cancer

Metastatic breast cancer is an incurable disease. It is a chemosensitive disease in which chemotherapy significantly prolongs the survival

of patients. Anthracyclines are among the most effective cytostatic drugs in the treatment for breast cancer. The major limitation of treatment

is the cardiotoxicity of anthracyclines which increases after the cumulative dose is reached. The treatment of patients pretreated with

adjuvant anthracyclines is thus problematic. Liposomal doxorubicin (Myocet) which has been shown to have equal efficacy to conventional

anthracyclines, but lower cardiotoxicity in first-line treatment for metastatic disease in clinical trials seems to be a good alternative.

Keywords: anthracyclines, cardiotoxicity, liposomal doxorubicin

Zveřejněno: 25. únor 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Petráková K. Antracykliny v léčbě metastatického karcinomu prsu. Onkologie. 2011;5(1):23-27.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Mauri D, Polyzos NP, Salanti G, et al. Multiple-treatments meta-analysis of chemotherapy and targeted therapies in advanced breast cancer. J Natl Cancer Inst. 2008; 100(24): 1780-1791. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Early Breast Cancer Trialits´Collaborative Group. Effect of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on reccurence and 15-year survival: an overview of the randomised trials.Lancet 2005; 365(9472): 1687-1717. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Morabito A, Piccirillo MC, Monaco K, et al. First-line chemotherapy for HER-2 negative metastatic breast cancer patients who received anthracyclines as adjuvant treatment. Oncologist 2007; 12: 1288-1298. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Jassem J, Pienkowski T, Pluzanska A, et al. Doxorubicin and paclitaxel versus fluorouracil, doxorubicin, and cyclophosphamide as first-line therapy for women with metastatic breast cancer: Final results of a randomized phase III multicenter trial. J Clin Oncol 2001; 19: 1707-1715. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Bontenbal M, Creemers GJ, Braun HJ, et al. Phase II to III study comparing doxorubicin and docetaxel with fluorouracil, doxorubicin, and cyclophosphamide as first-line chemotherapy in patients with metastatic breast cancer: Results of a Dutch community setting trial for the Clinical Trial Group of the Comprehensive Cancer Centre. J Clin Oncol 2005; 23: 7081-7088. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Piccart-Gebhart MJ, Burzykowski T, et al. Taxanes Alone or in Combination With Anthracyclines As First-Line Therapy of Patients With Metastatic Breast Cancer. J Clin Oncol 2008; 28: 1980-1986. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Conte PF, Guarneri V, Bruzzi P, et al. Concomitant versus sequential administration of epirubicin and paclitaxel as firstline therapy in metastatic breast carcinoma: resultes for the Gruppo Omcologico Nord Ovest randomized trial. Cancer. 2004; 101(4): 704-712. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Alba E, Martin M, Ramos M, et al. Multicenter randomized trial comparing sequential with concomitant administration of doxorubicin and docetaxel as first-line treatment of metastatic breast cancer: a Spanish Breast Cancer Research Group (GEICAM-9903) phase III study. J Clin Oncol. 2004; 22(13): 2587-2593. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Von Hoff DD, Layard MW, Basa P, et al. Risk factors for doxorubicin-induced congestive heart failure. Ann Intern Med 1979; 91: 710-717. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Cortes EP, Lutman G, Wanka J, et al. Adriamycin (NSC123127) cardiotoxicity: A clinicopathological correlation. Cancer Chemother Rep 1975; 6: 215-225.
  11. Launchbury AP, Habboubi N. Epirubicin and doxorubicin: a comparison of their characteristics, therapeutic activity cardiotoxicity. Cancer Treat Rev 1993; 19: 197-228. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Kanter PM, Klaich G, Bullard G, et al. Preclinical toxicology study of liposome encapsulated doxorubicin (TLC D-99) given intraperitoneally to dogs. In Vivo 1994; 8: 975-982. Přejít na PubMed...
  13. Batist G, Ramakrishnan G, Rao CS, et al. Reduced cardiotoxicity and preserved antitumor efficacy of liposome-encapsulated doxorubicin and cyclophosphamide compared with conventional doxorubicin and cyclophosphamide in a randomized, multicenter trial of metastatic breast cancer. J Clin Oncol 2001; 19(1): 1444-1454. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Harris L, Batist G, Belt R, et al. Liposome-encapsulated doxorubicin compared with conventional doxorubicin a randomized multicenter trial as first-line therapy of metastatic breast carcinoma. Cancer 2002; 94(1): 25-36, 1527-1534. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Chan S, Davidson N, Juozaityte E, et al. Phase III. trial of liposomal doxorubicin and cyclophosphamide compared with epirubicin and cyclophosphamide as first-line therapy for metastatic breast cancer. Ann Oncol 2004; 15(10): 1527-1534. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Batist G, Harris L, Azarnia N, et al. Improved therapeutic index of TLC D-99 (liposome-encapsulated doxorubicin) compared to free doxorubicin in first-line treatment of metastatic breast cancer in patients who had received prior adjuvant doxorubicin (abstract no. 405). Proc Am Soc Clin Oncol 2009; 19: 105a.
  17. Cardoso F, Bedard P, Winer E, et al. International Guidelines for Managment of Metastatic Breast Cancer: Combination vs Sequential Single-Agent Chemotherapy. J Natl Cancer Inst 2009; 101: 1174-1181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Slamon D, Eiermann W, Robert N, et al. BCIRG 006: Phase III Randomized Trial Comparing Doxorubicin and Cyclophosphamide Followed by Docetaxel (ACT) with Doxorubicin and Cyclophosphamide Followed by Docetaxel and Trastuzumab (ACTH) with Docetaxel, Carboplatin and Trastuzumab (TCH) in HER2neu Positive Early Breast Cancer Patients: BCIRG 006 Study. San Antonio Breast Cancer Symposium 2009; abstract 62. Přejít k původnímu zdroji...
  19. Barlett JM, Munro A, Cameron DA, et al. Type 1 receptor tyrosine kinase profiles identify patiens with enhanced benefit from antracyclines in the BR9601 adjuvant breast cancer chemotherapy trial. J Clin Oncol 2008; 26: 5027-5035. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Mukherjee A, Shehata M, Moseley P, et al. Topo2? protein expression predicts response to antracycline combination neo-adjuvant chemotherapy in locally advanced primary breast cancer. British Journal of Cancer 2010; 103: 1794-1800. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Di Leo A, Desmedt J, Barlett B, et al. Final resultes of meta-analysis testing HER2 and topoisomerase II? genes as predictors of incremental benefit from anhracyclines in breast cancer. Proc Am Soc Clin Oncol 2010(72): 519. Přejít k původnímu zdroji...
  22. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. CALGB 9840: Phase III study of weekly (W) paclitaxel (P) via 1-hour (h) infusion versus standard (S) 3h infusion every third week in the treatment of metastatic breast cancer (MBC), with trastuzumab (T) for HER2 positive MBC and randomized for T in HER2 normal MBC. J Clin Oncol 2004; 22(Suppl 512): 6. Přejít k původnímu zdroji...




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.