Onkologie. 2010:4(4):270-276

Klinické zkušenosti s léčbou erlotinibem u nemocných s pokročilým nemalobuněčným bronchogenním karcinomem

Marcela Tomíšková1, Jana Skřičková1, Michal Štícha2
1 Klinika nemocí plicních a tuberkulózy ve Fakultní nemocnici v Brně, Bohunicích
2 Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně

Erlotinib patří v současnosti k perorálním nízkomolekulárním inhibitorům tyrozinkinázové aktivity, který je v České republice již několik

let používán v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu (NSCLC) napříč všemi liniemi. Kromě teoretických poznatků týkajících

se mechanizmu účinku jednoho z léků cílené biologické léčby se autoři zabývají vlastními klinickými zkušenostmi v léčbě 170 nemocných

s pokročilým NSCLC léčených erlotinibem, na naší klinice od r. 2005, a srovnávájí své výsledky s výsledky jiných onkologických center

tak, jak byla data o těchto nemocných shromažďována a zpracována v rámci registru Tarceva.

Klíčová slova: erlotinib, cílená biologická léčba, pokročilý nemalobuněčný bronchogenní karcinom, receptor pro epidermální růstový faktor

Clinical experience with erlotinib treatment in patients with advenced non-small cell lung cancer

Erlotinib is one of the peroral low molecular-weight tyroxine-kinase inhibitors used in the treatment of patiens with advanced nonsmall

cell lung cancer (NSCLC) in Czech Republic. In addition to theoretic data about its mechanism and characteristic we concern

with group of 170 patiens with advanced NSCLC treated with erlotinib from the year 2005 in our department. We compare our

knowledges and results of treatment with statistical data published from another oncological center from Czech Republic within the

framework of Tarceva Register.

Keywords: erlotinib, cell targeted therapy, advanced non-small cell lung cancer, Epidermal Growth Factor Receptor

Zveřejněno: 1. říjen 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Tomíšková M, Skřičková J, Štícha M. Klinické zkušenosti s léčbou erlotinibem u nemocných s pokročilým nemalobuněčným bronchogenním karcinomem. Onkologie. 2010;4(4):270-276.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Skřičková J, et al. Bronchogenní karcinom In: Adam Z, Vorlíček J, Vaníček J, a kol. Diagnostické a léčebné postupy u maligních chorob, Praha, Grada Publishing, 2002: 33-53.
  2. Zatloukal P, Petruželka L. Karcinom plic, Praha, Grada 2001.
  3. Ginsberg RJ. Lung Cancer, London, BC Decker Hamilton, 2002.
  4. Bunn PA, Kelly K. New combination in the treatment of Lung Cancer, A Time of Optimism, Chest 2000; 117: 138S-143S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Klener P. Některé nové možnosti v protinádorové léčbě, přednáška laureáta, ,Staškovy ceny" za rok 2002, Český Krumlov 2002.
  6. Erlotinib - jedna z možností léčby nemalobuněčného karcinomu plic ovlivněním receptoru epidermální růstový faktor, Remedia, 2005.
  7. Pesek M, Krejci J, Skrickova J, Zatloukal P, Kolek V, Salajka F, Koubkova L, Sixtova D, Petruzelka L, Roubec J, Vyzula R, Pavlik T. Erlotinib therapy in non small cell lung cancer patients-survival of, ,poor prognosis patients". Journal of Thoracic Oncology 2009; 4(3 suppl 1): S704.
  8. Shepherd F, Pereira J, Ciuleanu E, et al. Molecular analysis of the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene and protein expression in patiens treated with erlotinib in National Cancer Institute of Canada. Clinical trials Group (NIC CTG) trial BR. 21, Proc Am Soc Clin Oncol 2004 (post meeting edition), 23, 14S (Abstrakt 7022). Přejít k původnímu zdroji...
  9. Stinchcombe TE, Socinski MA. Gefitinib in advanced Non small Cell Lung Cancer: Does it deserve a Second Chance? The Oncologict 2008; 13: 933-944. www.The Oncologist.com. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Felip E, RojoF, Keller A, et al. A phase II study of erlotinib as first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer, SCO 2005, abstrakt 7100. Přejít k původnímu zdroji...
  11. Shepherd F, Pereira J, Ciuleanu E, et al. National Cancer Institute of Canada. Clinical trials Group: A randomized Placebo Controlled Study of Erlotinib (OSI-774,Tarceva) versus Placebo in Patiens with Incurable Non-SmallCell Lung Cancer Who Failed Standart Therapy for Advanced or metastatic Disease, ASCO 2004.
  12. Skřičková J, Pešek M, Zatloukal P, Kolek V, Koubková L, Salajka F, Zemanová M, Tomíšková M, Sixtová D, Pavlík T. Erlotinib (Tarceva(R)) in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC): results on 394 patients from Tarceva Register of Czech Republic. Journal of Thoracic Oncology 2009; 4(3 suppl 1): S714.
  13. Skřičková J, Pešek M, Zatloukal P, Kolek V, Koubková L, Salajka Fr, Štícha M, Tomíšková M, Kadlec B. Erlotinib in patients with advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC): Results on 973 patients from Tarceva Register of Czech Republic. Journal of Thoracic Oncology 2010; 5(5 suppl. 1): S88-S89.




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.