Onkologie. 2008:2(3):145-149
Akutní promyelocytární leukemie (APL) patří k méně častým subtypům akutní myeloidní leukemie. Přesto jde o velmi významnou jednotku, protože je to jedno z prvních maligních onemocnění, u kterého bylo použito tzv. cílené léčby a zatím jediná akutní myeloidní leukemie se skutečně příznivou prognózou. All-trans-retinová kyselina (ATRA) způsobila před 20 lety doslova revoluci v léčbě tohoto onemocnění. Zatímco dříve velká většina nemocných umírala brzy po stanovení diagnózy, většinou na následky intrakraniálního krvácení, po zavedení ATRA do terapie lze docílit dlouhodobé remise a snad i vyléčit 70–80 % nemocných.
Acute promyelocytic leukemia (APL) belongs to less frequent subtypes of acute myeloid leukemia. However, APL is a very important entity being one of the first malignant diseases treated by targeted therapy and the only one acute myeloid leukemia with a really favorable prognosis. All-trans-retinoic acid (ATRA) caused a real revolution in APL treatment 20 years ago. A vast majority of patients died from intracranial bleeding shortly after diagnosis before the inclusion of ATRA in front-line treatment. Nowadays, it is possible to achieve a long-term remission and perhaps to completely cure 70–80 % of patients.
Zveřejněno: 1. listopad 2008 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |